В региональное отделение Народного фронта продолжают поступать обращения от инвалидов, переставших получать льготные лекарства. Люди, страдающие тяжелым редким (орфанным) гематологическим заболеванием, месяцами не могут получить препараты, которыми они должны быть обеспечены бесплатно.

Перебои с льготными лекарствами начались с начала нынешнего года. В последнее время пациентам с редким заболеванием если и удается получить, например, дорогостоящий препарат Экулизумаб, то происходит это только благодаря содействию благотворительных организаций. Одна инъекция этого лекарства обходится почти в 300 тысяч рублей.

В министерстве здравоохранения Карелии не скрывают, что с этими препаратами сохраняется сложная ситуация. «Бюджет республики на 2015 год сформирован в условиях жесткого дефицита. Финансовое обеспечение мероприятий, связанных с закупками лекарственных препаратов, осуществляется в пределах лимитов бюджетных обязательств, доведенных Министерством финансов республики», — ответила на обращение ОНФ первый заместитель министра здравоохранения и социального развития Ольга Копошилова.

Вопрос льготного обеспечения лекарствами уже не раз поднимался на площадке ОНФ. Так, в региональное отделение Общероссийского народного фронта поступали обращения от граждан с хроническими заболеваниями, потерявших право на получение льготных лекарств из-за снятия с них группы инвалидности. В группу риска попали больные с такими недугами, как муковисцидоз, сахарный диабет, заболевания крови, опухоли и другие заболевания.

Фото: Pixabay