Пятнадцатилетняя Ксения Смирнова из Костомукши уже не первый год ведёт борьбу с редким и тяжёлым недугом – конституциональной апластической анемией. Болезнь нарушила процесс кроветворения в костном мозге девочки: выработка лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов прекратилась вовсе.
Болезнь выявили в 2020 году, и с тех пор каждый день для семьи – это борьба за здоровье девочки. Напомним, мы уже освещали историю девочки.
Сейчас Ксения проходит лечение в институте детской гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачёвой в Санкт‑Петербурге. Ксюша находится под капельницами круглосуточно. Спасти её может лишь трансплантация костного мозга. Но чтобы провести эту жизненно важную операцию, необходимы специальные сопроводительные препараты, а их стоимость составляет более пяти миллионов рублей.
Помочь Ксюше может каждый: благотворительный фонд World Vita открыл сбор средств на покупку нужных лекарств. Узнать подробности и поддержать сбор можно на сайте фонда: https://worldvita.ru/2636.
